Noticias
Juan Carlos: «Hay matices que te hacen perder puntos»
Juan Carlos Gómez compareció ante los medios oficiales del club en la conclusión del encuentro ante el Sevilla ‘C’ y valoró una derrota que considera «injusta»: «El resultado es tremendamente injusto, como mínimo deberíamos haber empatado. Nuestra primera parte fue más que completa y nos castigaron con un penalti y expulsión al borde del descanso. En la segunda parte nos plantamos bien, se igualaron las fuerzas, y fuimos en todo momento superiores al Sevilla a pesar de que se pusieran por delante. Tuvimos varias opciones claras de gol y en la última jugada hubo un claro penalti a Brian que no señalaron. No me gusta hablar de los árbitros, pero no han estado a la altura».
La acción del penalti instantes antes del descanso cambió el partido. «La jugada me pilló lejos y no pude verla con claridad. De todos modos, si tenemos cartulina amarilla no podemos meter la pierna ahí, en esos detalles hay que madurar. En el descanso habíamos hablado de la jugada que da origen al gol de ellos. Las sensaciones generales son buenas pero esos matices te hacen perder puntos».
Noticias
El libro ‘Valentina, la fuerza de la esperanza’, a la venta en la Tienda Oficial
El cuento aspira a recaudar fondos para la investigación de la fibrodisplasia osificante progresiva
Los rectores del Xerez CD, Jorge Garrido y Alejandro Calderón, han presentado este viernes junto a Tamara Romero el libro infantil ‘Valentina, la fuerza de la esperanza’, el cuento que aspira a recaudar fondos para la investigación de la fibrodisplasia osificante progresiva.
Valentina es una pequeña niña jerezana de cuatro años diagnosticada con una enfermedad rara de la que hay muy pocos casos en España. Debido a su extraña patología, no se puede caer, dar golpes o poner vacunas intramusculares; tampoco puede operarse porque le provoca el crecimiento anormal de hueso.
‘Valentina, la fuerza de la esperanza’ es un cuento infantil ilustrado que trata sobre el valor de la esperanza y podrá adquirirse en la Tienda Oficial del Xerez para que la masa social azulina pueda volcarse con la causa. El ejemplar también puede adquirirse en el Estudio de Fotografía Javier Romero, en las tiendas Casual Tex y a través de la propia asociación.
Noticias
El Xerez CD visita las instalaciones de Autismo Cádiz
Los jugadores pudieron conocer de primera mano el trabajo que realizan los miembros de la Asociación
El Xerez CD ha visitado las instalaciones de Autismo Cádiz para conocer de primera mano el trabajo que realizan los miembros de la Asociación.
Alejandro Calderón, en representación del Consjeo de Administración, y varios jugadores de la primera plantilla han disfrutado de una visita guiada por las instalaciones a cargo de Luis Carreras, vicepresidente segundo de la Asociación Provincial de Familiares y Personas con Trastorno del Espectro Autista, y Mila Vega, responsable del Centro de Día Jacaranda.
Los jugadores y alumnos tuvieron la oportunidad de participar en diferentes talleres y conocer los valores que comparten el conjunto azulino y la Asociación, previo paso a un intercambio de obsequios como colofón a una emotiva jornada.
Noticias
El Xerez dedica el partido contra el Ayamonte al pequeño Martín, el ‘X-Men jerezano’
Su familia habilitará una recogida de donativos en Chapín y saltará al terreno de juego
El Xerez CD dedicará el partido de este sábado contra el Ayamonte CF al pequeño Martín, el ‘X-Men jerezano’. Su familia recibirá un carnet de abonado para formar parte de la masa social xerecista y saltará al terreno de juego para visibilizar la causa y reclamar una investigación científica. Del mismo modo, se habilitará una hucha solidaria en los puntos de acceso al Municipal de Chapín.
Martín se trata de un niño de 19 meses que sufre una mutación genética derivada del gen x, siendo uno de los dos únicos casos diagnosticados en España. El llamado Síndrome de Pettigrew es una malformación poco frecuente del sistema nervioso central caracterizada por déficit intelectual grave, hipotonía precoz desde el nacimiento con progresión a espasticidad y contracturas, descoordinación motórica y desequilibrios con falta de coordinación.
El único tratamiento actual consiste en estimulación, fisioterapia, logopeda, psicopedagogía y natación. Debido a los escasos recursos públicos, la familia ha abierto una recaudación de fondos para buscar alternativas privadas y destinarlos a una Universidad que investigue sobre la enfermedad y pueda desarrollar una terapia genénita para frenar la evolución del síndrome.